В швейцарском научно-медицинском журнале Inflammation Research опубликованы результаты клинического исследования препарата Левилимаб, разработанного российской биотехнологической компанией BIOCAD, для лечения пациентов с тяжелыми формами COVID-19, не нуждающихся в механической вентиляции легких.
Результаты исследования подтвердили, что у пациентов с диагнозом SARS-CoV-2 пневмонии применение Левилимаба вместе со стандартным лечением приводит к устойчивому клиническому улучшению на 14-й день. Начиная с 13 дня, почти в полтора раза большее количество пациентов, получивших Левилимаб однократно в дозе 324мг, было выписано из стационара, а количество пациентов, нуждавшихся в переводе в отделение реанимации и интенсивной терапии, после введения Левилимаба сократилось почти втрое. О выходе на рынок препарата пока не сообщается.
